前段时间，我去探望朋友小许。他告诉我，他拒绝吃一种医生开的药：“我看药物说明书上写了两大页密密麻麻的副作用，有些还十分严重，比如肝损伤、肾衰竭、过敏性休克等，到时我的病还没治好，先被药的副作用给害了。”
像小许这样的患者，临床上屡见不鲜，他们都有“药物说明书恐惧症”：看到药物说明书上可能会发生的不良反应就擅自停止用药。这其实是他们对药物说明书的误解。
药品不良反应的定义是合格药物在正常用法用量下，出现的与用药目的无关或意外的有害反应。临床上发现，不良反应的发生频率是很低的：1%~10%为常见；0.1%~1%为少见；0.01%~0.1%为罕见；0.01%以下为极罕见。
几乎所有的药物都可引起不同程度的不良反应，就像吃水果、海鲜，有人也会过敏一样，大部分是跟个人体质相关的，发生率是很低的。
药物的研发是个很漫长的过程，每一种药物上市之前都会经过许多次的临床试验，只有被反复证实这种药物是“利远远大于弊”的，才会用到患者的身上。
临床上，我们发现可能与此药物相关的不良反应，哪怕是几十万人里只有1例，我们都会上报到药物不良反应系统。大部分药物说明书上的“适应症”可能只有一两行，而“副作用或不良反应”这一栏会写得非常详细。这也证实了医学研究是很严谨细致的，越是研究透彻的药物，不良反应描述才会越详细。
记得一位医生说过：“以我个人经验看，如果打开药盒看到说明书很长，写了很多副作用，让人看了都不敢吃的药，其实那些才是让人放心吃的药。如果药盒上面就写着不明确或者是没写几行字的，那些药才不敢吃。”
临床上那些不良反应剧烈的药物，医生会十分慎重地评估患者的病情及利弊，在严格的监测下使用以保证患者的安全。某些副作用大的药物，会被临床医生“遗弃”，取而代之的是更安全、疗效更佳的类似药物。
我们不要过分解读药物说明书里的“不良反应”，它的初衷是让我们和医生更科学便捷地使用药物来治疗疾病，而不是让我们“讳疾忌药”。
□医院泌尿外科护师郑霜/文